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FAQs口服生物使用度 F 是口服剂量进入全身循环（完整地，， ，intact）的分数或百分数。。。。。。它是肠上皮吸收剂量分数 Fabs、逃过肠代谢并进入门静脉的分数 Fg 和逃过肝脏首过提取并进入全身循环的分数 FH 的乘积。。。。。。
F=Fabs?Fg?FH
? 化学稳固性
? 消融度/溶出度
? 胃肠道（GI）中的不稳固性
? 肠道渗透性
? 渗透转运
? 小肠代谢
? 首过肝脏提取
药物发明阶段口服生物使用度的优化有以下准则：
1) 相识影响口服吸收的结构特征和界线条件。。。。。。
2) 识别并确定导致一个化合物系列口服生物使用度差的缘故原由。。。。。。
3) 使用体外筛选要领。。。。。。
4) 口服给药配方应增溶化合物，， ，并只管使之始终坚持消融状态； ；；；；关于受消融度或溶出度限制的化合物，， ，不沉淀的溶液可以最大化其生物使用度。。。。。。
5) 为了提高开发乐成的可能性，， ，制剂设计应当尽可能简朴。。。。。。
6) 关于需要提高生物使用度的先导化合物，， ，解决问题的策略应平行聚焦于制剂或化学的手段。。。。。。
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