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痕量杂质-阴阳离子残留剖析平台
（1）有富厚的阴离子、阳离子、有机酸、有机碱的要领开发、检测和验证履历；；；
（2）杂质谱的剖析和限度制订；；；
（3）已有数10种盐型药物乐成通过国家药品审评中心（CDE）的临床审批阶段。。。。。。
痕量杂质--溶剂残留剖析平台
（1）溶剂残留检测；；；
（2）指定限度的溶剂残留要领开发和验证，，， ，，拥有富厚的溶剂残留要领开发和验证履历；；；
（3）溶剂残留谱的剖析和限度制订；；；
（4）研究效果知足CDE的申报要求。。。。。。
痕量杂质--元素杂质剖析平台
（1）富厚的元素杂质要领开发和验证履历，，， ，，支持了100+ 个立异药、仿药的元素杂质质量研究事情；；；
（2）可对砷、镉、汞、铅、钴、镍、钒等多种元素举行研究；；；
（3）研究效果知足CDE的申报要求，，， ，，可以支持客户审计并配合药监部分的现场核查。。。。。。
杂质制备及结构判断平台
（1）提供药物杂质定向合成、杂质制备、比照品标化、杂质结构判断等一站式效劳；；；
（2）提供差别数目级、知足研发纯度要求的杂质样品；；；
（3）提供切合CTD要求的结构确证剖析报告；；；
（4）实验历程纪录完整可追溯，，， ，，切合全球药品注册申报要求。。。。。。
剖析要领开发及质量监控
（1）要领开发和要领验证；；；
（2）剖析测试与放行；；；
（3）大规模疏散；；；
（4）为药物剖析研发，，， ，，稳固性研究，，， ，，质量控制和CMC规则文件提供一站式效劳。。。。。。
化学剖析大型仪器平台
（1）测试类:签署年度协议，，， ，，月付或季付；；；
（2）项目类:签署单个项目，，， ，，可签署年度框架协议；；；
（3）平台引进了分类挂号样品管理系统，，， ，，实验自动化管理、清晰收费整可追溯，，， ，，切合全球药品注册申报要求。。。。。。
