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在靶向药物研发的时代，，，分子互作研究是破解疾病机制、加速药物研发的焦点密码。。。。。外貌等离子共振技术（SPR）依附免标记、实时检测、高迅速度、可靠性等特征，，，已成为研究白-卵白相互作用、卵白-小分子药物相互作用、核酸-卵白质相互作用、核酸-核酸相互作用、抗体-抗原分子亲和力测定的金标准。。。。。
SPR技术与和其他分子互作技术有何差别？？？？怎样选择最适合的研究工具？？？？怎样设置参数提高试验乐成率？？？？
4月16日16:00，，，美高梅特邀生物部酶学项目司理董�；；；；�带来直播《SPR技术探索与避坑实战指南》，，，直播主要内容如下：
技术碰撞：解码SPR原理与其他分子互作技术剖析SPR技术的焦点原理，，，比照SPR与ITC、MST、BLI等技术的优劣，，，助你选择最适合的研究工具，，，让实验数据更可信。。。。。
实操指南：系统优化SPR实验参数设置是SPR实验的要害，，，详解芯片选择、流速优化、再生条件等参数设置，，，助你从原始数据中提取动力学参数，，，挖掘分子互作的隐藏密码。。。。。
多元探索：SPR在分子互作研究中的应用展示SPR在靶点验证、亲和力测定、构效关系研究中的应用，，，探索SPR怎样展现分子互作的神秘，，，为生命科学研究提供新视角。。。。。
案例剖析：罗致SPR助力科研的乐成履历通过美高梅Biacore 8k平台的多个经典案例，，，详细解读SPR技术体外药效研究中施展的要害作用，，，深度剖析怎样有用推动科研效果从实验室走向现实应用，，，为各人运用SPR技术提供了极具价值的借鉴与参考。。。。。
4月16日16:00，，，与董�；；；；韵壬黄�，，，探索SPR技术的无限可能，，，解锁分子互作研究新范式，，，让你的分子互作研究快人一步，，，胜人一筹！
讲师介绍
董�；；；；悦栏呙飞锊棵秆钅克纠�
苏州大学本硕，，，深耕酶学与生物学研究16年，，，熟悉约150种激酶靶点实验，，，主导开发IDO、PHDs、H+K+-ATPase等酶学实验以及生物样品的活性检测，，，加入并完成数百个酶学项目，，，完成数千个化合物的筛选事情；；；；熟悉掌握SPR等相互作用实验、同位素标记追踪（3H/14C/32P/125I）等焦点技术。。。。。曾在辉源生物任职两年，，，入职美高梅生物部至今，，，依附熟练的生物学专业技能，，，加入和认真酶学平台体外药效研究。。。。。
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