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昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
Oct 09,2024
19亿美元！默沙东相助开发炎症性疾病新靶点药物
10月8日，，，，Mestag Therapeutics宣布已与默沙东签署了一项允许与相助协议，，，，以确定开发炎症性疾病疗法的新靶点。。。。。Mestag致力于使用对成纤维细胞-免疫相互作用的新熟悉，，，，为癌症和炎症性疾病患者开发有影响力的治疗要领。。。。。
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19亿美元！默沙东相助开发炎症性疾病新靶点药物
Oct 08,2024
超10亿元！正大天晴引进友芝友生物CD3/EpCAM双抗
10月8日，，，，中国生物制药宣布其隶属公司正大天晴与友芝友生物签署独家允许与相助协议，，，，正大天晴获得友芝友生物研发的M701在中国大陆地区的开发、注册、生产和商业化的独家、可分允许的允许。。。。。正大天晴将凭证研发希望情形，，，，就允许产品向友芝友生物支付约3.15亿元人民币的首付款及研发里程碑款子，，，，并支付最高不凌驾7亿元人民币的销售里程碑款子，，，，同时按年净销售额的个位数至低双位数百分比向友芝友生物支付分层特权使用费。。。。。
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超10亿元！正大天晴引进友芝友生物CD3/EpCAM双抗
Oct 07,2024
超20亿美元！阿斯利康引进石药集团一款小分子降脂药物
10月7日，，，，阿斯利康（AstraZeneca）中国宣布和石药集团告竣独家授权协议，，，，推进开发一款临床前立异小分子脂卵白(a) (Lp(a)) 抑制剂。。。。。阿斯利康将获得石药集团临床前候选小分子药物YS2302018，，，，一款口服脂卵白(a)抑制剂，，，，用于开发新型降脂疗法，，，，以及用于多种心血管疾病的简单疗法或联合疗法，，，，包括与口服小分子PCSK9抑制剂AZD0780联用。。。。。凭证协议条款，，，，石药集团将获得1亿美元的首付款。。。。。别的，，，，石药集团未来还将有资格获得高达19.2亿美元的开发和商业化里程碑付款，，，，以及分级特许权使用费。。。。。
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超20亿美元！阿斯利康引进石药集团一款小分子降脂药物
Sep 30,2024
超30亿元，，，，康宁杰瑞HER2双抗ADC授权石药集团
9月29日，，，，康宁杰瑞宣布已与石药集团全资隶属公司津曼特生物科技订立允许协议，，，，以在中海内地开发、销售、许诺销售及商业化JSKN003（一种靶向HER2双表位ADC），，，，用于治疗肿瘤相关顺应症。。。。。凭证允许协议的条款，，，，津曼特生物科技将获得开发、销售、许诺销售及商业化JSKN003的独家允许及再允许权，，，，并成为该地区JSKN003用于该领域的唯一上市允许持有人。。。。。浚浚浚康宁杰瑞有权收取最高合共人民币30.8亿元的预付款及里程碑付款，，，，其中包括收取人民币4亿元的预付款，，，，与多项注册临床试验的首例患者入组相关的开发里程碑付款人民币3亿元。。。。。
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超30亿元，，，，康宁杰瑞HER2双抗ADC授权石药集团
Sep 29,2024
全球首个慢阻肺靶向治疗药在华获批
9月27日，，，，国家药监局官网显示，，，，赛诺菲旗下度普利尤单抗注射液（商品名为达必妥）获得批准，，，，用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性壅闭性肺疾病�。。。。ㄒ韵录虺坡璺危┏扇嘶颊摺�。。。。该药也是全球首个且唯一获批的慢阻肺靶向治疗药物。。。。。
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全球首个慢阻肺靶向治疗药在华获批
Sep 28,2024
全球首创！荣瑞医药首款溶瘤病毒OVV-01同时获得美国FDA IND双允许
9月25日，，，，荣瑞医药宣布其自主研发的溶瘤病毒Ⅰ类新药OVV-01水疱性口炎病毒注射液，，，，同时获得美国食物药品监视管理局（FDA）授予新药II期和I期临床试验（IND）允许，，，，成为我国首款同时获得美国FDA IND两个批件的溶瘤病毒候选产品。。。。。
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全球首创！荣瑞医药首款溶瘤病毒OVV-01同时获得美国FDA IND双允许
Sep 27,2024
君实生物与吉盛澳玛签署允许及相助协议
9月26日，，，，君实生物宣布一则通告，，，，宣布其控股子公司君拓生物与吉盛澳玛签署了《IAMA-001鼻喷剂型项目允许及相助协议》。。。。。凭证允许及相助协议，，，，吉盛澳玛授予君拓生物在大中华区基于允许知识产权研发、刷新、制造、生产、使用、申报、注册、商业化和以其他任何方法使用 IAMA-001 小核酸免疫调理剂鼻用喷雾剂型药物的独吞允许权力，，，，并与君拓生物在大中华区外相助开发 IAMA-001 鼻喷剂型项目。。。。。允许及相助协议签署后，，，，君拓生物将向吉盛澳玛支付 4,000 万元人民币首付款。。。。。君拓生物将凭证允许产品研发希望向吉盛澳玛支付不凌驾 2.4 亿元人民币的大中华区研发里程碑，，，，并在允许产品首个顺应症获得美国及欧盟药品羁系部分上市批准后向吉盛澳玛支付不凌驾 1.5 亿美元的大中华区外研发里程碑。。。。。
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君实生物与吉盛澳玛签署允许及相助协议
Sep 26,2024
全球首款口服紫杉醇溶液在海内获批上市
9月25日，，，，海和药物和韩国大化制药公司配合宣布：双方相助开发的紫杉醇口服溶液(研发代号：RMX3001)获得国家药品监视管理局（NMPA）批准在中国大陆上市，，，，用于一线含氟尿嘧啶类计划治疗时代或治疗后泛起疾病希望的晚期胃癌患者的治疗。。。。。
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全球首款口服紫杉醇溶液在海内获批上市
Sep 25,2024
君实生物PD-1于欧盟获批，，，，实现中美欧三地上市
9月24日，，，，君实生物宣布，，，，由其自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗（欧洲商品名：LOQTORZI）于克日获得欧盟委员会（EC）批准用于治疗两项顺应症：特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨用于复发、不可手术或放疗的或转移性鼻咽癌（NPC）成人患者的一线治疗；；；；；特瑞普利单抗联合顺铂和紫杉醇用于不可切除的晚期/复发或转移性食管鳞癌（ESCC）成人患者的一线治疗。。。。。
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君实生物PD-1于欧盟获批，，，，实现中美欧三地上市
Sep 24,2024
百利药业申报的注射用BL-B01D1两项顺应症拟纳入突破性治疗品种
9月23日，，，，CDE官网公示，，，，百利药业申报的注射用BL-B01D1两项顺应症拟纳入突破性治疗品种，，，，划分为：既往经抗PD-1/PD-L1单抗治疗且经含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性EGFR野生型非小细胞肺癌患者、经EGFR-TKI治疗失败的EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者。。。。。BL-B01D1是一款EGFR×HER3双特异性抗体偶联药物（ADC）。。。。。
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百利药业申报的注射用BL-B01D1两项顺应症拟纳入突破性治疗品种
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