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近年来，，，，立异药的研发百舸争流，，，，欣欣向荣。。。PROTAC的问世为靶向古板小分子药物所不可成药的靶点带来相识决计划；；；核酸药物则直接作用于引起疾病的分子，，，，从泉源上攻克疾病治疗的难题。。。但立异药物的研发是一个高投入、高危害、高回报的长周期历程，，，，从早期发明到乐成上市平均需要十年以上时间，，，，平均本钱高达10多亿美元。。。药代动力学（DMPK）研究贯串于先导化合物发明、先导化合物优化、临床前候选化合物（PCC）选择、临床前开发、临床试验等各个阶段，，，，在资助提高新药研发效率、降低开发后期失败危害方面施展着主要作用。。。
但现在，，，，有关PROTAC和寡核苷酸类药物的DMPK系统尚未完善成熟，，，，总结立异药代谢研究的文献报道并不是许多。。。美高梅药代动力学及生物剖析部主任蒋品博士将做客美高梅云课堂直播间，，，，凭证美高梅 DMPK 部分的试验履历，，，，分享一些差别类型立异药的DMPK研究案例，，，，解说这些药物在研发历程中的DMPK要点，，，，希望对关注DMPK的列位研究者有所资助。。。
蒋品博士，，，，美高梅，，，，药代动力学及生物剖析部主任，，，，早期药代动力学认真人。。。中国药科大学，，，，药学博士；；；复旦大学药学院博士后。。。中国药理学会药物代谢专委会青年委员、上海市药理学会药物代谢专委会委员、上海市药学会药理专委会青年委员。。。曾在海内外多家着名Biotech/Pharma/CRO等上市公司，，，，药代动力学/临床药理部分从事临床前发明、IND申报、临床阶段研究。。。认真/加入支持立异药项目（DMPK/TK）数百项，，，，支持和完成过多个PCC (临床候选化合物) 的DMPK筛选、成药性评价和IND Packages，，，，并有多项获中国NMPA和美国FDA批准或默许进入临床研究或上市。。。
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