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随着全球医药市场的一直壮大，，，，，质料药作为制药工业链的主要环节，，，，，其市场远景愈发辽阔。。。。然而，，，，，在质料药研发历程中，，，，，溶剂残留问题一直是业内关注的焦点和难题。。。。怎样有用解决溶剂残留，，，，，确保质料药的质量和清静性，，，，，成为行业亟待解决的问题。。。。
为了深度探讨并追求解决之道，，，，，美高梅幸运地约请到工艺部分析组长解矛盾，，，，，为各人带来主题为《质料药研发历程中的溶剂残留研究和案例分享》的直播。。。。在这场直播中，，，，，解先生将周全剖析溶剂残留的分类及其控制策略，，，，，并深入解说其检测要领，，，，，还将连系自己在质料药研发领域的富厚实战履历，，，，，分享一系列典范案例与切实可行的解决计划，，，，，为各人带来名贵的启示与参考！
5月15日19:00至20:00，，，，，美高梅真挚约请您与解先生一同踏上这场质料药研发的探索之旅，，，，，配合攻克溶剂残留这一难题。。。。同时，，，，，我们也热切期待您在直播历程中起劲互动提问，，，，，配合分享智慧与履历，，，，，携手推动质料药研发事业迈向新的岑岭！
解矛盾，，，，，美高梅工艺部分析组长，，，，，结业于南开大学药学院，，，，，药物化学专业硕士，，，，，结业后从事药物剖析事情。。。。完成了7个项目的质料药质量研究事情，，，，，其中6个新药和1个仿制药，，，，，有4个新药申报乐成，，，，，其他2个正在申报中，，，，，1个仿制药项目于2023年7月乐成通过国家药监局的现场核查，，，，，加入完成其他新药及仿制药项目数个。。。。现在在研的有2个新药、1个仿制药及3个定制项目。。。。
关于美高梅剖析测试效劳中心
美高梅剖析测试效劳中心位于美高梅南汇园区，，，，，实验室总面积达2800+平方米，，，，，GMP系统多次通过NMPA现场核查，，，，，并起劲推进CNAS认证。。。。
现在，，，，，美高梅剖析测试效劳中心搭建了基因毒性研究、理化表征研究、微生物研究、杂质制备及结构判断、痕量杂质残留溶剂剖析、痕量杂质元素杂质剖析、清静评估试验、剖析要领开发及质量监控等效劳平台，，，，，可为客户提供一体化的药物剖析解决计划和技术效劳，，，，，包括通例理化检测项目、特殊检测项目、色谱检测项目等，，，，，支持新药开发、药品CMC申报以及生产放行等，，，，，助力新药上市及国际化历程
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