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克日，，，美高梅依附在临床前药效学研究领域的卓越效劳与突出孝顺，，，荣获相助同伴艾美斐揭晓的“最佳相助同伴奖”。。。。。。该奖项不但是对双方恒久细密相助的充分一定，，，更是对美高梅药效部在新药研发要害环节所提供的高质量、高效率、高可靠性技术效劳的高度认可。。。。。。
艾美斐 + 美高梅
聚力立异，，，双向赋能，，，共促立异药物开发
自相助启动以来，，，艾美斐与美高梅始终细密协同，，，协力推进研发历程。。。。。。面临缺血性脑卒中药物开发的重大挑战，，，美高梅药效部紧跟缺血性脑卒中新药开发指南关注的热门，，，依托自觉性高血压大鼠MCAO模子，，，系统开展了对该复合疾病的药效学评价，，，为项目推进提供了扎实的理论与技术支持。。。。。。面临SHR大鼠MCAO模子高殒命率、低容错率的挑战，，，团队在模子建设历程中立异性地引入成像学指标与行为学指标相连系的要领，，，有力包管了项目顺遂举行。。。。。。
值得一提的是，，，美高梅此前加入研发的艾美斐IPG7236已获批进入临床阶段，，，这也是全球首个进入临床的CCR8小分子拮抗剂。。。。。。
美高梅药理药效部
790+种药效模子，，，赋能全球药物研发
美高梅药理药效作为公司焦点研发部分之一，，，历经二十年一连积淀与立异，，，已建设起一套完善、高效且高度定制化的药效学评价系统。。。。。。部分拥有一个经由恒久实践验证、包括790+种药效模子的专业化模子库，，，其中涵盖510+种肿瘤药效模子及280+种非肿瘤疾病模子，，，普遍笼罩炎症免疫、神经精神、消化、内渗透代谢、心脑血管等多个疾病领域。。。。。。
基于富厚的实验动物资源（包括非人灵长类、犬、巨细鼠、兔、豚鼠、小型猪等）和项目履历，，，药理药效部能够为小分子化药、ADC、细胞治疗制剂、单克隆抗体、中药等多种药物类型提供系统的临床前药效评价，，，并支持口服、注射、外用、滴鼻、喷雾等多种给药途径研究。。。。。。
此次喜获艾美斐“最佳相助同伴”奖，，，是业界对美高梅立异技术与效劳质量的又一次主要佐证，，，更是对美高梅在临床前研究领域深耕细作的激励与推动。。。。。。展望未来，，，美高梅将一直优化和完善一站式生物医药临床前研发效劳平台，，，坚守国际标准，，，深耕技术立异，，，赋能更多立异药物加速研发历程！
关于艾美斐
南京艾美斐生物医药科技股份有限公司（艾美斐）建设于2016年，，，是一家以立异为驱动的临床阶段生物科技公司。。。。。。公司主要围绕肿瘤疾病、自身免疫性疾病、神经系统疾病等重大疾病举行的全球性立异药（FIC，，，first in class）的研发。。。。。。艾美斐是国家高新技术企业，，，曾获评江苏省立异型中小企业，，，并多次荣获中国立异创业大赛江苏赛区优异企业、中国生物医药工业链立异风云榜最具潜力首创企业金马奖、江苏省培育独角兽称呼等声誉。。。。。。艾美斐上海研发中心（艾美斐上海）也被认定为国家高新技术企业。。。。。。艾美斐建设近10年来，，，已完成5款产品的临床前开发，，，其中第1款产品IPG11406为全球第一个进入临床的EBI2小分子拮抗剂，，，是一款针对自身免疫性疾病而开发的药物，，，已进入II期临床试验。。。。。。其具有治疗系统性红斑狼疮伴狼疮性肾炎等多种自身免疫性疾病的潜力；；；；；；第2款产品IPG1094为全球第一个进入临床的MIF小分子抑制剂，，，现在正在举行针对晚期原发性或转移性恶性脑肿瘤的临床研究；；；；；；第3款产品IPG7236为全球第一个进入临床的CCR8小分子拮抗剂，，，现在处于I期临床试验向II期临床试验过渡阶段，，，顺应症为晚期实体瘤和IgG4相关性疾�。。。。。�；；；；；；第4款产品IPG8294为全球第一个进入临床试验阶段的CD38 NAD+水解酶抑制剂，，，阿尔兹海默症和线粒体肌病已经获得中国NMPA和美国FDA的IND批准，，，即将完成针对康健受试者的I期临床试验；；；；；；第5款产品IPG0521是一种靶向CCR8的大分子药物，，，与同靶点产品相比，，，是一款具有温顺型ADCC功效的大分子拮抗剂，，，已获得FDA和NMPA临床批件，，，顺应症为晚期实体瘤。。。。。。
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