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2017年9月11-15日，，，，，， 美国FDA审查官员Dr. Mark Seaton、Dr. Zhou Chen、Ms.Betsy Galliher代表FDA对美高梅的组织机构与管理、职员、SOP、实验设施、档案文件、实验实验、质量包管系统、盘算机化系统等举行了周全而详尽的检查，，，，，，并选取了多个申报FDA的研究专题举行了详尽的溯源性检查，，，，，，给予了高度评价。。。
众所周知，，，，，， FDA是当今全球最严酷、险些苛刻的一个执法审核机构，，，，，，能够被FDA选中审核，，，，，，对美高梅既是一种机缘也是一种挑战。。。为此，，，，，，美高梅全体员工起劲响应，，，，，，以最好的状态应对FDA的审核，，，，，，无论从专业技术，，，，，，照旧公司面目，，，，，，美高梅都展示出专业的一面。。。
进过一周严酷的检查，，，，，，检查团队一致以为美高梅已经建设起切合美国FDA GLP规范的高效管理系统，，，，，，实验设施先进完善、职员步队结构合理、质量包管控制有力、Provantis系统普遍应用、受检资料切合美国FDA GLP规则要求、试验质量字斟句酌。。。
美高梅自2004年建设以来，，，，，，凭着多年的行业积累与专业的效劳精神，，，，，，获得了海内国际的认可。。。2008年与美国MPI Research公司相助建设中美合资企业，，，，，，专注于临床前的药代动力学和清静性评价研究，，，，，，并获得AAALAC（国际动物评估与认证协会）认证和中国食物药品监视管理总局GLP证书，，，，，，抵达美国FDA GLP标准。。。
此次顺遂通过FDA的现场检查，，，，，，更是对美高梅的专业效劳的进一步一定，，，，，，美高梅将以越发高效、高性价比的一站式专业效劳资助客户更快地抵达目的。。。
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