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康方生物全球首创双特异性抗体获CDE三项突破性疗法认定丨“美”天新药事

2022-11-14
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医线药闻

1、11月14日，，，，康方生物宣布，，，，公司自主研发的全球首创双特异性抗体新药AK112（靶向PD-1/VEGF）获得国家药品监视管理局药品审评中心(CDE)授予三项突破性疗法认定。 。。。。。该三项突破性疗法划分是： AK112联合化疗治疗EGFR-TKI耐药的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)，，，，该研究已于近期完成III期临床试验的受试者入组 ；；；；AK112一线治疗PD -L1表达阳性的局部晚期或转移性NSCLC，，，，该研究现在正在开展III期临床试验 ；；；；AK112联合多西他赛治疗既往PD-(L)1抑制剂和含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性NSCLC，，，，是海内现在唯一在PD-(L)1耐药的肺癌治疗领域获得突破性疗法认定的药物品种。 。。。。。
2、11月14日，，，，通化东宝申报的门冬胰岛素30注射液和门冬胰岛素50注射液均已获批上市。 。。。。。果然资料显示，，，，门冬胰岛素30注射液和门冬胰岛素50注射液均为糖尿病治疗产品。 。。。。。
3、克日，，，，优锐医药超2亿美元引进的MVA-BN-RSV疫苗的产品获得临床试验默示允许，，，，针对顺应症为：自动免疫以预防≥60岁成人中呼吸道合胞病毒（RSV）引起的下呼吸道疾病。 。。。。。这是一款用于预防晚年人RSV熏染的在研疫苗产品，，，，正在外洋开展3期临床研究。 。。。。。

投融药事

1、11月14日，，，，上海邦耀生物科技有限公司宣布完成逾2亿元人民币B轮融资。 。。。。。本轮融资后，，，，邦耀生物将继续推进细胞和基因药物的转化及落地，，，，并加鼎力大举度进一步加速全球化研发结构，，，，助力全球生命科学生长，，，，为全球遗传疾病、恶性肿瘤及自身免疫系统疾病等患者带去希望！

科技药研

1、在一项新的研究中，，，，来自中国南京医科大学的研究职员他们开发了一种名为ZZL-7的化合物。 。。。。。当注射到小鼠体内时，，，，它改变了中缝背核中爆发血清素的神经元放电，，，，并在这样做时，，，，破损了SERT和nNos之间的相互作用，，，，在短短两个小时内就能在小鼠体内爆发抗抑郁效果。 。。。。。相关研究效果揭晓在2022年10月28日的Science期刊上[1]。 。。。。。

[1] Nan Sun et al. Design of fast-onset antidepressant by dissociating SERT from nNOS in the DRN, Science, 2022, doi:10.1126/science.abo3566.

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