“新形势下仿制药的机缘与挑战”钻研会圆满落幕

2016-06-23

会见量：

陈春麟博士主持聚会

第18届上海国际生物技术与医药钻研会（BIO-FORUM2016）专题分会“新形势下仿制药的机缘与挑战”于6月21日下昼在上海国际聚会中心完美落幕。。。。。。此专题分会由美高梅配合承办，，，，，美高梅CEO陈春麟博士出席并主持了聚会，，，，，多位业界大咖倾情分享，，，，，二百位参会职员座无虚席，，，，，还一直加座，，，，，聚会现场掌声耐久不息，，，，，可谓震撼人心，，，，，精彩异常。。。。。。

起劲响应仿制药政策新规，，，，，悉心指导市场策略结构，，，，，本次聚会旨在为业界同仁搭建交流相助平台，，，，，分享外洋一致性评价事情履历，，，，，深度解读CFDA新公布的一系列规则政策文件，，，，，配合探讨怎样破解药企面临的难题，，，，，一起迎接新形势下仿制药的机缘与挑战。。。。。。

聚会议程包括精彩报告和panel讨论，，，，，演讲嘉宾针对仿制药一致性评价面临的问题和危害举行了深入探讨和专业剖析并进一步对仿制药的研发策略睁开了强烈的讨论，，，，，大咖云集，，，，，知无不言，，，，，时而“针锋相对”，，，，，时而心折首肯，，，，，现场热闹非凡，，，，，精简瞬间于此分享：

1. 上海市食物药品监视管理局总工程师,周群博士，，，，，深度解读了海内仿制药政策，，，，，详细剖析操作策略并给出了自己的名贵建议：

周群博士演讲中

周群博士演讲PPT

2. 泰格医药旗下上海谋思医药科技有限公司总司理，，，，，杨见松博士，，，，，连系现实案例详细介绍了怎样举行生物等效性预实验的设计和效果评判，，，，，并进一步针对临床BE研究中常见的数据处置惩罚问题给出，，，，，“关于无效或变态数据的整理，，，，，SOP先行；；；；；；信息单向流动，，，，，减小修改数据的激动”等解决计划：

杨松博士演讲中