AACR2016：基因编辑、免疫疗法与癌症之间的“三角关系”
4月16-20日，，，2016美国癌症研究学会（AACR）学术年会在美国路易安娜州新奥尔良市盛大召开，，，聚会主题是“Delivering Cures Through Cancer Science”。。。。据悉，，，本次年会有6000多篇投稿，，，搜集了所有癌症主要领域的最先进研究效果。。。。
据报道，，，前AACR主席在开幕式提到目今肿瘤研究的几个主要事务，，，包括CRISPR技术、免疫疗法、精准医疗和肿瘤登月妄想。。。。虽未去现场，，，但从关于本届AACR的外媒报道可以看出，，，基因编辑、免疫疗法以及癌症之间已经有了千丝万缕的联系。。。。
基因编辑技术，，，让免疫疗法更好
据GEN网站报道，，，伦敦大学学院的科学家团队使用基因编辑工具TALEN破损PD-1介导的免疫抑制，，，增强了过继T细胞转移免疫疗法治疗实体瘤的效果。。。。加入该研究的Sergiov Quezada博士说：“基因编辑技术具有潜在的临床效力，，，在癌症研究中，，，他们具有许多应用，，，包括研究卵白、判断药物靶点等。。。。”
Quezada诠释说，，，在这一研究中，，，研究小组刷新TALEN酶用于剪切编码免疫抑制卵白PD-1表达的DNA区域，，，相关效果以“TALEN-Mediated Inactivation of PD-1 in Tumor-Reactive Lymphocytes Promotes Intratumoral T-cell Persistence and Rejection of Established Tumors”为题，，，揭晓在AACR杂志Cancer Research上。。。。
从玄色素瘤小鼠模子中疏散出肿瘤反应T细胞后，，，科学家最先在靶向PD-1基因的TALEN保存的情形下作育这些T细胞。。。。使用电穿孔技术，，，研究职员能够将TALEN送入到T细胞中，，，这些经刷新的T细胞随后会回输到玄色素瘤小鼠中，，，判断其抗肿瘤活性。。。。
效果发明，，，使用TALEN使PD-1失活能够增添T细胞在肿瘤位置的长期性，，，且能够有用消除肿瘤。。。。别的，，，当老鼠再次被注入肿瘤细胞时，，，肿瘤没有生长。。。。Quezada体现，，，这可能是小鼠体内建设了免疫影象。。。。研究职员体现，，，这一研究是“基因编辑肿瘤反应T细胞免疫检查点”计划的看法验证，，，只管效果是可喜的，，，但尚有很长的路要走。。。。
CRISPR——药物靶点筛选工具
作为基因编辑领域的“绝对实力者”，，，CRISPR理所虽然是大会的热门主题之一，，，聚会探讨了CRISPR-Cas基因编辑核酸酶的应用、CRISPR-Cas9的功效性筛选以及在小鼠癌症模子中的新应用等内容。。。。据GEN网站的另一篇报道称，，，研究职员正在一直寻找应用CRISPR技术的新途径。。。。
在AACR一个主题为“CRISPR in Drug Discovery”的钻研会中，，，一组研究职员宣布的数据批注晰这一基因编辑技术怎样成为一种筛选工具，，，用于判断或验证可能成为药物靶点的癌症基因。。。。MIT生物学教授、Whitehead研究所成员David Sabatini是大会这一部分的主席兼首位演讲者，，，他研究事情的主要目的之一是判断癌细胞生涯绝对须要的基因。。。。
第二位演讲者是冷泉港实验室的Christopher Vakoc博士，，，他分享了用CRISPR/Cas9作为一种扫描和筛选工具绘制功效卵白质域（protein domains）相关的效果。。。。他与团队成员使用CRISPR找到了要害的染色体调理器，，，同时诠释了与多种癌症基因调控和信号转导相关的卵白质域的功效相关性。。。。
最后一位演讲者是加利福尼亚大学的Johnathan Weissman教授，，，他揭晓了团队使用催化失活的Cas9作为CRISPR抑制和激活工具相关的效果。。。。Weissman博士和他的团队开发出了一种大大改善的CRISPRi/a库，，，资助他们界说基因表达和表型之间的关系。。。。
CRISPRi可用于关闭基因，，，而CRISPRa可用于开启基因。。。。CRISPRi/a在药物发明中的应用能够使研究职员快速判断和验证药物靶点。。。。现在Weissman实验室已经在使用CRISPRi/a开发抗分子朋侪（antichaperone）的癌症疗法。。。。
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